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摘要：近年來，隨著豬藍(lán)耳病毒株的不斷變異和非洲豬瘟等疫病的影響，國內(nèi)豬場感染該病持續(xù)呈現(xiàn)復(fù)雜多樣的特征，導(dǎo)致對該類疫病的防控難度不斷增加。本文主要闡述了近年來豬藍(lán)耳病病毒毒株的流行演變情況以及對養(yǎng)豬業(yè)帶來的嚴(yán)重危害，并分析了防控的難點(diǎn)，提出了具體的防控對策，供大家參考。

關(guān)鍵詞：當(dāng)前豬藍(lán)耳病流行情況；主要危害；防控對策

豬藍(lán)耳病即豬繁殖與呼吸綜合征，該病對各階段豬群都有不同程度的影響，易造成母豬不孕、流產(chǎn)，仔豬弱仔比例升高，保育豬多發(fā)呼吸道疾病以及公豬精液質(zhì)量變差等。近年來，由于非洲豬瘟等疫病的影響，加之該病毒株不斷變異，國內(nèi)豬場感染該病呈現(xiàn)復(fù)雜多樣的特征。專家預(yù)計(jì)，未來幾年類NADC30和34毒株或?qū)⒊蔀橹鲗?dǎo)流行毒株，導(dǎo)致對該類疫病的防控難度不斷增加，亟需引起業(yè)界的高度重視，采取針對性強(qiáng)的防控措施。

1  豬藍(lán)耳病病毒毒株的流行演變情況

豬藍(lán)耳病于1987年首次在美國出現(xiàn)，1990年在以德國為代表的歐洲國家暴發(fā)，1995年開始傳入我國，隨后日本、韓國等亞洲國家也陸續(xù)發(fā)生，此階段大部分為普通經(jīng)典型PRRS，PRRSV代表性毒株為ATCCVR-2332株，臨床發(fā)病多以母豬流產(chǎn)為主，兼有各日齡豬只的呼吸系統(tǒng)癥狀，但成年豬致死鮮有報道。2006年，高致病性藍(lán)耳毒株出現(xiàn)，妊娠母豬臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重繁殖障礙，育成豬以高熱、急性死亡、高發(fā)病率和高死亡率為特征，在我國迅速暴發(fā)和流行，造成大批豬群死亡，對養(yǎng)豬業(yè)造成前所未有的沖擊。通過與之前不同年代的分離株進(jìn)行對比分析發(fā)現(xiàn)，HP-PRRSV是由我國早前毒株經(jīng)歷基因組的變異逐漸演化而來的。

2014年以來，國內(nèi)多個實(shí)驗(yàn)室相繼報道從臨床母豬流產(chǎn)或仔豬呼吸道病發(fā)病病例中分離到屬于譜系1的新型毒株，該類毒株與美國的NADC30毒株高度同源，且有相同的nsp2編碼區(qū)的缺失模式，因此命名為類NADC30（NADC30-like）毒株。2021年，楊漢春教授曾對國內(nèi)21個地區(qū)200多家豬場進(jìn)行監(jiān)測，結(jié)果顯示PRRSV抗體陽性率為64.61%，類NADC30及其重組毒株（含譜系1和8）比例為47.62%，以類VR-2332為代表的譜系5毒株比例為45.24%，且部分豬場同時存在多個毒株并發(fā)的情況。

2  非洲豬瘟暴發(fā)流行加速毒株變異

2018年8月，我國確診首例非洲豬瘟（簡稱“ASF”）疫情。ASF疫情暴發(fā)后藍(lán)耳病在我國豬場的流行情況發(fā)生較大變化。檢測數(shù)據(jù)顯示，ASF暴發(fā)前，藍(lán)耳毒株排前三及占比為：NADC30-likePRRSV、HP-PRRSV、QYYZ-likePRRSV，檢出率分別為47.36%（188/397）、34.01%（135/397）、7.30%（29/397）。ASF暴發(fā)后，藍(lán)耳毒株排前三及占比為：NADC30-likePRRSV、HP-PRRSV、NADC34-likePRRSV，檢出率分別為65.97%（252/382）、20.68%（79/382）、5.50%（21/382）。

專家分析認(rèn)為，近年來NADC30-likePRRSV作為主要流行株，其檢出率明顯升高的主要原因，一是引種帶毒，二是疫苗質(zhì)量參差不齊、保護(hù)性不足和使用不當(dāng)?shù)葐栴}所引起。

2.1  引種帶毒，加劇擴(kuò)散傳播。ASF疫情發(fā)生后，全國生豬大面積發(fā)病死亡，能繁母豬數(shù)量斷崖式下降，生豬市場供不應(yīng)求，豬價成倍上漲，在利好刺激下，為了迅速擴(kuò)產(chǎn)，各大養(yǎng)殖企業(yè)和養(yǎng)殖場戶紛紛盲目引種，而缺乏有效的檢疫凈化手段，從而使隱性帶毒豬大量進(jìn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié)，加劇了該病的擴(kuò)散、傳播與病毒的流行變異。

2.2  疫苗使用不當(dāng)，增強(qiáng)感染風(fēng)險。藍(lán)耳病病毒具有典型的抗體依賴性增強(qiáng)作用，這也是為什么有的豬場實(shí)施藍(lán)耳病疫苗免疫后病情反而加重的原因。

病理研究發(fā)現(xiàn)，一般病毒感染都是從細(xì)胞表面的黏附開始，黏附是通過病毒表面蛋白與靶細(xì)胞上特異性受體和配體分子的相互作用來完成的。受病毒表面蛋白的刺激而產(chǎn)生的特異性抗體，常?？梢宰柚惯@一步驟，將病毒“中和”，使其失去感染細(xì)胞的能力。然而在有些情況下，抗體在病毒感染過程中卻發(fā)揮著相反的作用。它們協(xié)助病毒進(jìn)入靶細(xì)胞，提高感染率，這一現(xiàn)象就是抗體依賴性增強(qiáng)作用，即所謂ADE作用（antibody dependent enhancement）。

研究表明，豬群受到PRRSV野毒感染后，群體內(nèi)免疫水平參差不齊，不同個體的ADE差別很大；同時，通過母源抗體獲得對PRRS被動免疫的仔豬，一旦抗體水平下降至保護(hù)性水平以下（亞中和水平），PRRSV就會表現(xiàn)ADE活性，從而增加動物感染和發(fā)病的風(fēng)險。

2.3  疫苗質(zhì)量參差不齊，保護(hù)性不足。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，由于近年來藍(lán)耳病毒株不斷變異，國內(nèi)疫苗生產(chǎn)廠家為緊跟形勢變化，快速推出多種毒株疫苗上市，導(dǎo)致疫苗質(zhì)量參差不齊，難以產(chǎn)生有效保護(hù)率，使得該病的防控形勢更加嚴(yán)峻。

3  豬藍(lán)耳病帶來的危害日趨嚴(yán)重

近年來，在臨床獸醫(yī)界有“藍(lán)耳病是個框，什么病都可往里裝”的俗語。其實(shí)，這也是對豬藍(lán)耳病在中國的流行與危害現(xiàn)狀的經(jīng)典總結(jié)。從臨床經(jīng)驗(yàn)得知，豬感染藍(lán)耳病病毒后，不僅會造成母豬流產(chǎn)，降低生產(chǎn)性能，同時能夠抑制機(jī)體的免疫功能；更容易因?yàn)椴煌膽?yīng)激出現(xiàn)混合感染和繼發(fā)感染。特別是ASF暴發(fā)后，不同亞型病毒株的不斷出現(xiàn)，進(jìn)一步加劇了病情的復(fù)雜性。

3.1  嚴(yán)重降低母豬繁殖性能。母豬感染后會出現(xiàn)流產(chǎn)和早產(chǎn)的癥狀，直接影響豬場的育種水平和母豬的繁育能力，阻礙豬場的可持續(xù)發(fā)展。

臨床診療可知，妊娠期母豬感染藍(lán)耳病之后，即使中途沒有發(fā)生流產(chǎn)，也會對所產(chǎn)仔豬的健康生長帶來非常不利的影響，特別是低日齡的仔豬更為敏感，出生后臨床癥狀表現(xiàn)為呼吸急促、咳嗽和厭食，伴有體溫升高，并且可能出現(xiàn)繼發(fā)感染，導(dǎo)致病情不斷惡化，增加仔豬的死亡率。

3.2  嚴(yán)重影響免疫系統(tǒng)功能。研究發(fā)現(xiàn)，豬的免疫系統(tǒng)中有大量的巨噬細(xì)胞，豬感染藍(lán)耳病病毒后，藍(lán)耳病病毒可以在巨噬細(xì)胞中復(fù)制，產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫抑制作用，并破壞豬只的免疫器官，導(dǎo)致免疫力下降，增加母豬感染其它疾病的幾率，從而極易造成混合感染和繼發(fā)感染。

3.3  豬藍(lán)耳病病毒防控難點(diǎn)。藍(lán)耳病病毒是RNA病毒，變異速度快，并且不同的毒株之間可以重組；疫苗毒株多，疫苗毒常與野毒發(fā)生重組，會出現(xiàn)毒力返強(qiáng)現(xiàn)象。該病毒主要傳播途徑有垂直傳播和水平傳播兩種，而在外界媒介的作用下也通過間接接觸傳播；同時，在臨床上藍(lán)耳病主要病變部位集中在呼吸系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)，與其他疾病有著相似的臨床癥狀，只有通過剖檢、病理檢測，才能確診。

此外，豬場一旦遭遇藍(lán)耳病病毒的感染，往往病毒血癥可高達(dá)200多天，持續(xù)的感染與傳播，對豬場造成持續(xù)的打擊，有一種“在劫難逃”的感覺。如果發(fā)病豬場不能采取有效措施，往往持續(xù)兩年都可能有藍(lán)耳病的癥狀以及繼發(fā)感染現(xiàn)象。而在商品豬場，病毒血癥的持續(xù)時間則比育肥豬的本身壽命還長。由于眾多因素綜合作用，進(jìn)一步加大了對于該病的防控難度。

4  采取針對性防控措施

近年來，豬藍(lán)耳病高發(fā)多發(fā)，病情日趨復(fù)雜多樣，對防控提出了更高的要求。因此，必須堅(jiān)決貫徹“外防輸入，內(nèi)防擴(kuò)散”的方針，采取針對性更強(qiáng)的有效防治對策，提高該病的防控效果。

4.1  加強(qiáng)引種檢疫，做好隔離和馴化。引種須來自于非疫區(qū)，并嚴(yán)格實(shí)施檢疫檢測，確保健康無??；同時，對新引進(jìn)種豬和仔豬仍需嚴(yán)格實(shí)行隔離飼養(yǎng)和馴化管理制度，嚴(yán)防隱性帶毒豬入群，杜絕病原傳入。對已感染的豬場，應(yīng)定期進(jìn)行血清學(xué)檢查，清除血清學(xué)陽性帶毒豬，并制定藥物防治計(jì)劃，逐步建立健康豬群。

4.2  正確選用疫苗，實(shí)施科學(xué)免疫。非瘟后病毒變異加速，新型毒株檢出率越來越高，豬場免疫藍(lán)耳苗切忌盲目，建議經(jīng)過病原測序，得知藍(lán)耳病毒屬于經(jīng)典型毒株還是變異型毒株后，再根據(jù)具體情況選擇針對性強(qiáng)的疫苗種類，確保疫苗質(zhì)量安全有效；同時，不同地區(qū)的豬場要結(jié)合當(dāng)?shù)氐陌l(fā)病情況制定合理的免疫程序，并注意選擇最佳免疫時間、免疫途徑和方法以及疫苗的劑量，以便達(dá)到最佳免疫效果。

4.3  加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，提升生物安全水平。實(shí)行全進(jìn)全出、批次化生產(chǎn)管理制度，有利于阻斷交叉感染與連續(xù)性感染，努力降低該病帶來的風(fēng)險；在飼養(yǎng)過程要控制好圈舍的溫度、濕度以及養(yǎng)殖密度，經(jīng)常保持圈舍清潔干燥，并注意通風(fēng)換氣，禁止喂給霉質(zhì)飼料；同時，強(qiáng)化日常封閉管理，定期消毒滅源，切斷傳播途徑，減少各種不良因素刺激，防止發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)而誘發(fā)該病。

4.4  藥物防控保健，選用“穩(wěn)藍(lán)增免”方案。在進(jìn)行免疫預(yù)防的同時，為了抑制病毒的復(fù)制，減輕豬只免疫系統(tǒng)遭到破壞，可以通過合理的藥物保健措施，來提高機(jī)體抗病能力，控制繼發(fā)感染和混合感染的發(fā)生。

藥理研究表明，泰萬菌素口服給藥能夠得到很好的吸收，可以聚集在肺泡巨噬細(xì)胞，而豬藍(lán)耳病病毒的復(fù)制就集中在巨噬細(xì)胞內(nèi)。豬只感染藍(lán)耳病病毒經(jīng)泰萬菌素處理組的豬只，病毒在巨噬細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的能力大大下降，病毒血癥時間明顯縮短，因此，泰萬菌素對藍(lán)耳病病毒的復(fù)制有較強(qiáng)的抑制作用，可以針對不同豬場，在臨床上選用以泰萬菌素、綠益態(tài)、茯苓多糖為基礎(chǔ)的“穩(wěn)藍(lán)增免”組合應(yīng)用方案，來控制和穩(wěn)定藍(lán)耳病。具體使用方法如下：

4.4.1  藍(lán)耳病穩(wěn)定豬場預(yù)防保?。?span>20%治嗽靜（主要成分：酒石酸泰萬菌素）1000g/噸+茯苓多糖散300g/噸+綠益態(tài)（主要成分：多維、氨基酸、活菌）1000g/噸，混飼種豬群，連續(xù)使用15天，每季度用藥一次。

4.4.2  藍(lán)耳病不穩(wěn)定豬場預(yù)防保健：種豬群每月使用一次上述組合方案，連用3個月，穩(wěn)定后2-3月一次；斷奶仔豬，當(dāng)天開始應(yīng)用上述方案，連用15天，轉(zhuǎn)群前后再各用1周；保育和育肥豬，在本場豬群高發(fā)呼吸道疾病階段前一周應(yīng)用上述組合方案15天；對于引進(jìn)豬群，在隔離馴化期間使用上述方案15天，停3-5天，然后進(jìn)行藍(lán)耳病疫苗免疫。

4.4.3  發(fā)病豬場緊急處治方案：迅速隔離發(fā)病豬群，劃定豬場凈區(qū)與污區(qū)，飼養(yǎng)人員、生產(chǎn)用具、飼料做到不串棟不交叉，減少水平傳播，并按照下述組合方案治療，一般給藥兩次后，在豬群病毒載量與病毒血癥下降，免疫力提高的前提下，使用滅活苗全場普免，以鞏固豬群體液免疫水平。

對能夠吃料的母豬：20％治嗽靜1000g/噸+茯苓多糖散500g/噸+綠益態(tài)1000g/噸，混料飼喂14天，停藥14天后再給藥14天，能夠迅速減少母豬藍(lán)耳病病毒載量與排毒，縮短母豬病毒血癥時間，緩解流產(chǎn)的發(fā)生。

對于不吃料或食欲較差的母豬：20％治嗽靜1000g/噸+綠益態(tài)500g/噸+復(fù)方阿莫西林100g/噸，混水飲用兩周，待食欲恢復(fù)后再用上述方法混飼給藥7天。

對于耳朵發(fā)紺、咳喘、炸毛消瘦的保育豬和育肥豬：20%治嗽靜1000g/噸+綠益態(tài)1000g/噸+甘草顆粒1000g/噸，混飼14天；同時，肌注頭孢噻呋鈉和氟苯尼考治療，一般上午注射頭孢噻呋鈉0.1ml/kg體重，下午注射氟苯尼考0.1ml/1kg體重，連用3天。

對于感染嚴(yán)重而發(fā)燒至40℃以上的豬群：先肌注氟尼辛葡甲胺+頭孢噻呋鈉進(jìn)行治療，待體溫恢復(fù)正常后，全群使用復(fù)方阿莫西林1000g/噸+卡巴匹林鈣800g/噸+和板青顆粒1000g/噸，飲水給藥，連用3-5天。

臨床應(yīng)用證明，上述組合方案，能夠有效抑制藍(lán)耳病毒復(fù)制，減少病毒載量，控制炎性因子對肺及組織的損傷，解決藍(lán)耳病的病因問題；同時，能夠補(bǔ)充關(guān)鍵營養(yǎng)，抗應(yīng)激，解決藍(lán)耳病的誘因問題；能夠提高豬群免疫力，有效修復(fù)藍(lán)耳病所導(dǎo)致的免疫抑制，從而間接控制藍(lán)耳病繼發(fā)混感問題，進(jìn)一步穩(wěn)定豬場藍(lán)耳病，獲得良好防控效果。